У Британії медики вперше змогли частково повернути зір дітям, які мали рідкісне генетичне захворювання очей. Через хворобу діти майже не бачили з народження та могли повністю втратити зір у майбутньому.
Про це повідомили People
Лікарі застосували сучасну генну терапію — метод, який допомагає виправити пошкоджений ген, що відповідає за роботу сітківки ока. Після лікування деякі пацієнти почали краще реагувати на світло, розрізняти предмети та самостійно пересуватися у знайомому просторі.
За словами медиків, результати перевершили очікування. Науковці вважають, що така терапія може стати шансом для тисяч людей із подібними спадковими захворюваннями у майбутньому.
Стежте за усіма важливими новинами у нашому Telegram.